
iPonatic III (S-Q36A)
Estación de trabajo molecular portátil compatible con este kit.
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Diagnóstico & Ciencia

Kit de PCR en tiempo real con sondas de fluorescencia de Sansure Biotech para la detección cualitativa simultánea de ADN de Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) y Neisseria gonorrhoeae (NG) en secreciones del tracto genital, como apoyo al diagnóstico temprano de infecciones de transmisión sexual y al tamizaje de poblaciones de alto riesgo.
Despacho a laboratorios y centros de atención en todo Chile con soporte técnico incluido.
El Kit CT/UU/NG (Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit) utiliza tecnología de PCR-fluorescencia en tiempo real para amplificar regiones conservadas del ADN de los tres patógenos mediante cebadores y sondas específicas, detectando el cambio de señal fluorescente en los canales FAM, HEX/VIC y CY5, respectivamente.
El sistema incorpora un mecanismo anti-contaminación de enzima UNG + dUTP para evitar falsos positivos, y un control interno que detecta el gen de la β-globina humana para verificar la calidad de la extracción de ácido nucleico y evitar falsos negativos.
Indicado para el apoyo diagnóstico de infecciones de transmisión sexual en los siguientes contextos:
| Analitos | ADN de Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) y Neisseria gonorrhoeae (NG) |
|---|---|
| Tipo de muestra | Secreciones del tracto genital (hisopo de alginato de calcio estéril: uretral masculino o cervical femenino) |
| Control interno | Gen de la β-globina humana |
| Plataforma técnica | Liberación rápida de un tubo · extracción por perlas magnéticas |
| Tiempo de amplificación | 70 minutos |
| Sensibilidad (límite de detección) | 400 copias/mL |
| Formato / presentación | 48 tests/kit · pre-empacado 24 tests/kit |
| Instrumentos compatibles | Applied Biosystems 7500, Bio-Rad CFX96 Deep Well Dx, Hongshi SLAN-96P, Sansure iPonatic (S-Q36A) |
| Vida útil | 12 meses a -25 °C a -15 °C, protegido de la luz |
| Certificación | CE — Directiva Europea 98/79/EC para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro |
| Fabricante | Sansure Biotech Inc. |